Ассоциации полиморфизмов AGTR1 и AGTR2 с клинической стадийностью хронической болезни почек и сывороточными уровнями рецепторов ангиотензина II: генетические аспекты РААС

Abstract

Цель — оценить распределение полиморфизмов AGTR1 (A1166C) и AGTR2 (G1675A) и их связь со стадиями хронической болезни почек (ХБП) и сывороточными уровнями рецепторов ангиотензина II (AGTR1/AGTR2). Материалы и методы: обследованы пациенты с ХБП (n=153) и контрольная выборка (n=50); выделяли ранние стадии ХБП 1–2 (n=40) и поздние стадии 3–5 (n=113). Выполнено генотипирование AGTR1 A1166C и AGTR2 G1675A, определены сывороточные уровни AGTR1 и AGTR2 с расчетом индекса AGTR1/AGTR2. Статистика: χ², RR/OR (95% ДИ). Результаты: частота C-аллели AGTR1 составила 11,4%, A-аллели AGTR2 — 9,5%. Существенных различий распределения генотипов с контролем не выявлено; при анализе по стадиям отмечались тенденции без достижения статистической значимости. Уровни AGTR1 и AGTR2 находились в референсном диапазоне и существенно не различались между стадиями. Заключение: полиморфизмы AGTR1/AGTR2 в изученной когорте выступают преимущественно как модификаторы фенотипа ХБП и требуют интерпретации в составе интегративных прогностических моделей.